Kit de détection Multiplex RT-PCR de mutation COVID-19 (lyophilisé)
Introduction
Le nouveau coronavirus (COVID-19) est un virus à ARN simple brin présentant des mutations plus fréquentes.Les principales souches de mutation dans le monde sont les variantes britanniques B.1.1.7 et sud-africaines 501Y.V2.Nous avons développé un kit capable de détecter simultanément les sites mutants clés de N501Y, HV69-70del, E484K ainsi que le gène S.Il peut facilement distinguer les variantes britanniques B.1.1.7 et sud-africaines 501Y.V2 du type sauvage du COVID-19.
Information produit
Nom du produit | Kit de détection Multiplex RT-PCR de mutation COVID-19 (lyophilisé) |
Chat non. | COV201 |
Extraction d'échantillons | Méthode en une étape/méthode aux billes magnétiques |
Échantillon type | Liquide de lavage alvéolaire, écouvillon de gorge et écouvillon nasal |
Taille | 50Tests/kit |
Cibles | Mutations N501Y, E484K, HV69-71del et gène S du COVID-19 |
Avantages du produit
Stabilité : Le réactif peut être transporté et stocké à température ambiante, pas besoin de chaîne du froid.
Facile : tous les composants sont lyophilisés, aucune étape de configuration du PCR Mix n’est nécessaire.Le réactif peut être directement utilisé après dissolution, simplifiant considérablement le processus opérationnel.
Précis : peut distinguer les variantes britanniques B.1.1.7 et sud-africaines 501Y.V2 du type sauvage du COVID-19.
Compatibilité : être compatible avec divers instruments PCR en temps réel dotés de quatre canaux de fluorescence sur le marché.
Multiplex : Détection simultanée des sites mutants clés de N501Y, HV69-70del, E484K ainsi que du gène S du COVID-19.
Processus de détection
Il peut être compatible avec un instrument PCR en temps réel commun avec quatre canaux de fluorescence et obtenir des résultats précis.
Une application clinique
1. Fournir des preuves pathogènes de l’infection par les variantes britannique B.1.1.7 et sud-africaine du COVID-19 501Y.V2.
2. Utilisé pour le dépistage des patients suspectés de COVID-19 ou des contacts à haut risque avec des souches mutationnelles.
3.C’est un outil précieux pour enquêter sur la prévalence des mutants du COVID-19.